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quarta-feira, 10 de abril de 2013

Parkison é tema de audiência pública na Câmara Municipal de Maceió


Na sexta, 12, às 9h, a Câmara de Vereadores de Maceió realiza Audiência Pública para discutir e e avaliar as políticas públicas voltadas para a pessoa com Parkinson.
O Parkinson é uma doença degenerativa do sistema nervoso central, crônica e progressiva que causa tremores, rigidez e aumenta a tendência à queda. Segundo dados da Organização Mundial de Saúde (OMS) há cerca de 400 mil pessoas com a doença no Brasil.
A audiência ocorre em razão do Dia Mundial da Pessoa com Parkinson, 11 de abril.

Fonte: Ascom da Câmara

domingo, 5 de agosto de 2012

O Estado tem obrigação de fornecer medicamento Lupron para pessoa com puberdade precoce

Minha filhota já fez uso de Lupron.  Embora seu caso não fosse dos mais graves, era sempre uma preocupação dar mil viagens, para providenciar os documentos exigidos, e muitas vezes receber a medicação com bastante atraso. Mas sempre terminei com a danada da injeção nas mãos, que a bichinha tomava sem reclamar, mas com as lágrimas caindo.

Segue esta decisão para as mães/pais que não tiveram tanta sorte, e possam se encontrar no stress de não ter acesso ao medicamento.

_____________________________

A juíza Valéria Maria Lacerda Rocha deferiu o pedido de antecipação de tutela determinado que o Estado do Rio Grande do Norte forneça no prazo de cinco dias o medicamento LUPRON (LEUPROLIDE) 3,75mg ou NEO DECAPEPTYL (TRIPTORELINA) 3,75mg, a uma paciente acometida de puberdade precoce central. A decisão diz ainda que o fornecimento deve ser feito mensalmente até que a menina alcance a idade cronológica de nove ou dez anos ou idade óssea entre de 12 e 13. Ficou estipulada a multa diária de R$ 500,00 até o limite de R$10 mil, a ser aplicada em caso de eventual descumprimento.

A paciente, de apenas três anos de idade, apresenta quadro clínico de distúrbio hormonal, cuja falta de tratamento poderá causar prejuízos físicos e psicológicos graves. Essas informações foram confirmadas pelo laudo médico produzido por uma endocrinologista pediátrica, que esclareceu ainda que a falta da medicação irá causar “menarca precoce, com consequências psicológicas devido a pouca idade da paciente, além de prejuízo na estatura final”. Segundo consta nos autos do processo, a família da paciente não possui condições financeiras de adquiri o medicamento que custa R$ 600,64.

De acordo com a magistrada, a prestação de serviços e a prática de ações que visem resguardar a saúde dos cidadãos constituem obrigações solidárias da União, Estados e Municípios, razão pela qual é possível se exigir de qualquer um dos entes, ora elencados, isoladamente. Além disso, a saúde é um direito público assegurado a todos e consagrado no artigo 196 da Constituição Federal, sendo dever da Administração garanti-lo, dispensando medicamentos às pessoas carentes portadoras de doenças, de maneira que não pode ser inviabilizado através de entraves burocráticos.

“Deste modo, restando suficientemente demonstrada neste juízo inicial a verossimilhança jurídica favorável à pretensão do autor, diante da gravidade da situação e, sendo crível a alegação de impossibilidade do autor realizar, com seus próprios recursos o procedimento considerado o mais eficaz no tratamento do distúrbio, impõe-se ao Estado a responsabilidade em fornecê-lo, conforme prescrição médica”, determinou Valéria Maria Lacerda Rocha.

Processo nº 0803709-58.2012.8.20.0001

sábado, 7 de julho de 2012

Você conhece o teste do minuto, para detectar problemas posturais?


Eu não conhecia, mas se trata de uma avaliação em que se observa a pessoa, e sua movimentação, e se identifica, dessa forma,  problemas posturais.

Pois então: tramita na Câmara dos Deputados o Projeto de Lei 3968/2012, de autoria do deputado Marco Tebaldi (PSDB-SC), que torna obrigatória a realização do Teste de Avaliação Ortopédica da Coluna (Teste do Minuto) nos alunos da rede pública e privada de ensino.

O PL prevê uma série de ações, para tratamento, a partir do diagnóstico.  São orientados desde exercícios físicos até tratamentos especializados e medicamentos, para casos mais complexos, custeados pelo Estado.
 
Segundo a proposta, os testes serão realizados no início e no fim de cada ano letivo até o último ano do ensino fundamental.

O programa será coordenado pelo Ministério da Saúde e financiado com recursos do Orçamento da União, diz o texto.

A lei deverá ser regulamentada em 120 dias, por meio de decreto presidencial.

É por meio do decreto que se estabelecem os detalhes, as regras, para se colocar a lei em prática, bem como se define competências e responsabilidades.

Por pesquisa da Organização Mundial de Saúde, citada na justificativa do PL, 85% das pessoas têm, tiveram ou vão ter, um dia, dores nas costas provocadas por problemas de coluna.

As crianças e adolescentes são mais vulneráveis, pois além de ficarem muito tempo sentados na sala de aula e em frente ao computador e a TV, estão em fase de crescimento e ainda não tem a consciência necessária para se preocuparem com sua postura, como fator determinante de futuros problemas de saúde.

A postura pode afetar a respiração, a digestão e a circulação, o que afeta diretamente a qualidade de vida das pessoas.

O projeto tramita em caráter conclusivo e será analisado pelas comissões de Educação e Cultura; de Seguridade Social e Família; de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.  Isso significa que ele pode ser aprovado ou rejeitado, sem que necessite passar pelo Plenário da Câmara dos Deputados, o que torna a sua tramitação mais célere.

O que você acha desse projeto de lei? Dê sua contribuição pelo twitter @ritarita2000 e colabore para a construção de um documento a ser encaminhado aos parlamentares da Câmara.

A íntegra desse projeto de lei você acessa pelo site da Câmara, clicando aqui.

terça-feira, 3 de julho de 2012

Em Goiás, leite materno se encontra contaminada por agrotóxicos.


Nesta tarde, na Comissão de Meio Ambiente da Câmara dos Deputados, foi realizada audiência pública para tratar da constatação da presença de agrotóxico em 100% do leite materno analisado pela Universidade Federal de Mato Grosso, entre fevereiro e julho do ano passado, nas mulheres do município de Lucas do Rio Verde, localizado na Região Norte do Estado.  O referido município é referência em produção de grãos na Região Centro-Oeste. 

Não se trata, aqui, de promover a apologia à proibição do uso de tecnologia e de insumos; e sim de uma reflexão  sobre a possibilidade de adoção de formas menos agressivas de manejo do solo e mais harmônicas de promover os necessários tratos culturais. 

Em tempos de Rio + 20 – ainda que esta conferência não tenha alcançado o objetivo que pretendia, de compromissos das grandes potências com o meio ambiente – é indispensável a realização de discussões sobre formas mais sutis e menos agressivas de interagir com o meio ambiente e administrar a produção de alimentos.

Para além de discutir o banimento dos agrotóxicos, o que precisa ser reavaliado é o seu manejo e as formas de melhor controlar os seus efeitos sobre o meio ambiente e sobre os seres vivos.

É intolerável – a bem do crescimento econômico – a contaminação de rios, lençóis freáticos, trabalhadores, populações de entorno e, agora, de recém-nascidos, que terão sua formação e desenvolvimento comprometidos pelas substâncias tóxicas que lhe contaminam pelo alimento mais completo e essencial, que é o leite materno.

Lembramos, com pesar, um passado recente, que Alagoas enfrentou, sobre tudo na década de 1990, proveniente da utilização indiscriminada de agrotóxicos, o que marcou de forma lamentável os trabalhadores do Agreste Alagoano, e suas famílias, que se dedicavam à agricultura fumageira: o uso do agrotóxico tamaron. 

Casos de depressão e reiterados suicídios foram registrados em número assustador, entre os trabalhadores que promoveram o manejo desse agrotóxico, a ponto de ser proibida sua comercialização.

Os efeitos do referido veneno não se limitou aos trabalhadores, atingindo também suas famílias, inclusive mulheres e crianças, uma vez que a maioria se dedica à destalação das folhas de fumo, dentro de suas próprias casas, como forma de aumentar a renda familiar, atividade por meio da qual igualmente se contaminaram.

O tamaron marcou de forma tão contundente a região, que seu nome batizou operação desencadeada pela Polícia Civil de Alagoas, em idos de 2008, para promover buscas e apreensões de combate ao crime organizado no Estado.

O caso não pode permanecer no estado em que se encontra, eis que em jogo a vida das pessoas e os destinos do meio ambiente.

A deputada Rosinha da Adefal, tomando conhecimento do caso, se comprometeu em levar o caso ao conhecimento e discussão na Procuradoria Especial da Mulher, onde é a 1ª Procuradora Adjunta, uma vez que a saúde das mulheres, principalmente as recém-nascidas, gestantes e nutrizes, se encontra ameaçada.

sábado, 14 de janeiro de 2012

O Ministério da Saúde garante a troca, sem custos, de próteses mamárias rompidas

O ministro Alexandre Padilha (Saúde) garantiu que as trocas das próteses mamárias rompidas das marcas PIP e Rofil serão custeadas “integralmente” pelos planos de saúde ou pelo SUS.

O suporte, disse, independe de a cirurgia original ter tido fim estético ou reparador. O governo estima que 20 mil mulheres carreguem próteses das duas marcas. Elas devem passar por exames para detectar o rompimento.

Até segunda-feira, 11, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tinha recebido cem comunicações sobre o silicone da PIP, 39 delas informando a ruptura.

A estatística sobre a Rofil não está pronta, mas só na última quinta a agência recebeu quatro reclamações de dor e desconforto relativas à marca pelo seu serviço 0800. O pronunciamento do ministro confirma anúncio feito pela Anvisa na quarta, que chegou a ser contestado pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). 

Fonte: Gazetaweb

quinta-feira, 24 de novembro de 2011

Palestra on line, gratuita, sobre o perigo de se ter medicamentos em casa, sem prescrição médica

Assista palestra gratuita, on line, de Ronaldo Abrão, presidente do Conselho Regional de Farmácia de Mato Grosso do Sul, no Portal da Educação, clicando aqui
 
  A palestra tem como objetivo alertar os consumidores e proteger o meio ambiente dos riscos de medicamentos vencidos. Além de evitar que os clientes mantenham medicamentos sem condições de uso em casa, a palestra também mostrará como se faz a triagem e levantamento de dados dos medicamentos vencidos.

quarta-feira, 26 de outubro de 2011

Criança de cinco meses, com síndrome de down, realizará cirurgia cardíaca custeada pelo Estado

A Justiça da Comarca de Rio Branco (356km a oeste de Cuiabá) concedeu liminar determinando que Estado de Mato Grosso custeie cirurgia cardíaca em caráter emergencial para uma criança de cinco meses, com síndrome de down. A Ação Civil Pública foi proposta pelo Ministério Público do Estado e previa a tutela antecipada para que o procedimento fosse realizado com agilidade. A multa diária, em caso de descumprimento, foi fixada em R$ 10 mil, a ser revertida em favor do Conselho da Comunidade do município.

O juiz diretor do Foro da Comarca de Rio Branco, Anderson Candiotto, destaca que a enfermidade do bebê foi atestada por profissional habilitado, por meio de laudos médicos, que trazem informações sobre o quadro de cardiopatia, bem como a necessidade de realização de cirurgia cardíaca complexa. Os documentos demonstram que a situação atual coloca em risco a saúde do menor. Lembra ainda que nos autos existem elementos que demonstram a ausência de recursos financeiros dos pais da criança para pagar a cirurgia.

No entendimento do magistrado, existe a imprescindibilidade da realização de cirurgia, bem como o fundado receio de dano irreparável ou de difícil reparação, pois a situação de saúde atual da criança, aliada à sua fragilidade por tratar-se de bebê com apenas cinco meses de idade, põe em risco sua vida caso não seja submetido à intervenção cirúrgica de maneira urgente e prioritária. “Conclui-se, portanto, ser imperiosa a necessidade de proteção ao bem jurídico maior, qual seja, a própria sobrevivência da parte requerente, por meio de cirurgia cardíaca complexa”.

Para conceder a antecipação de tutela, o juiz baseou-se artigo 273 do Código de Processo Civil, que determina a existência de prova inequívoca, se convença da verossimilhança da alegação, fundado receio de dano irreparável ou de difícil reparação, ou que fique caracterizado o abuso de direito de defesa ou manifesto propósito protelatório do réu.

O magistrado argumenta ainda que o direito à saúde é prioridade absoluta entre as funções inerentes ao Poder Público, conforme dispõem os artigos 196 e 198 da Constituição Federal. Lembra ainda o bebê está amparado pelo Estatuto da Criança e do Adolescente, que estabelece total prioridade ao atendimento da necessidade do menor, principalmente quando tratar-se de casos graves.

Para finalizar, o juiz considera o texto constitucional, que determina o dever do Estado e demais entes federados de prover a saúde, através de políticas públicas, sendo que tais normas gozam de eficácia plena e aplicabilidade imediata, como expressamente prevê o § 1º do art. 5º, Constituição Federal, por ser direito fundamental. “Direito à saúde compreende garantia constitucional, estando sedimentada a responsabilidade do Estado (gênero) pelo fornecimento de medicamentos, equipamentos e insumos médicos, tratamentos, exames e cirurgias àqueles que deles necessitem”.

Fonte: TJ-MT

terça-feira, 4 de outubro de 2011

Congresso Nacional adere ao movimento Outubro Rosa, de alerta ao câncer de mama


Pela primeira vez, um dos maiores símbolos do País será iluminado de rosa, cor de alerta ao câncer de mama. Neste dia, os colaboradores da Casa estão convidados a usarem roupas ou acessórios na cor rosa em apoio à campanha.


O Congresso Nacional vai receber uma iluminação especial na noite da próxima quarta-feira, dia 5 de outubro. Luzes na cor rosa, que alerta para o câncer de mama no mundo, vão iluminar os prédios do Senado e da Câmara. A iniciativa, que partiu do segundo-secretário da Mesa Diretora, deputado Jorge Tadeu Mudalen (DEM-SP), integra as ações do Outubro Rosa, movimento mundial de mobilização pela conscientização da detecção precoce do câncer de mama.

O Outubro Rosa chegou ao Brasil em 2008 por iniciativa da Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à Saúde da Mama - Femama. O evento prevê atividades ao longo de todo o mês, em várias cidades do país, onde destaca-se a iluminação de prédios e monumentos históricos na cor rosa, como o Cristo Redentor e o Santuário Nossa Senhora da Penha, no Rio de Janeiro.

Palestra - Em Brasília, além da iluminação inédita do Congresso Nacional, a programação do Outubro Rosa conta com uma palestra aberta, no dia 6 de outubro, às 9h, no auditório da TV Câmara, com as médicas Maira Caleffi, mastologista e presidente da Femama, e a médica do Departamento Médico da Casa, Salete Rios, que vão abordar a importância do acesso ao diagnóstico precoce e da agilidade no tratamento. Isso porque, se o câncer de mama for descoberto no início, pode ter até 95% de chances de cura. As especialistas também vão mostrar o cenário atual da problemática da doença no Brasil e as ações globais e locais das 51 associadas da federação. 

Neste ano, a campanha nacional do Outubro Rosa é dirigida não só às mulheres, mas também às pessoas com quem elas convivem, visando conscientizar sobre a importância da detecção precoce da doença. O movimento, nacional e mundial, acontece paralelamente em diversos estados brasileiros e em outros países. 

Números da doença - Segundo o Instituto Nacional de Câncer (Inca), o câncer de mama é a maior causa de óbitos por câncer na população feminina, principalmente na faixa etária entre 40 e 69 anos. O Inca estima que este ano cerca de 50 mil mulheres vão ter a doença no país. Entretanto, é importante enfatizar que as chances de cura também são altas e chegam a 95%, se a enfermidade for descoberta precocemente. 

Femama – É uma associação civil, sem fins lucrativos, que busca reduzir os índices de mortalidade por câncer de mama no Brasil. Está presente na maioria dos estados brasileiros por meio de ONGs associadas, atuando na articulação de uma agenda nacional única para influenciar a formulação de políticas públicas de atenção à saúde da mama.

ServiçoEvento: Ato de lançamento do Outubro RosaData: 5 de outubro, quarta-feira
Hora: 18h30
Local: Salão Negro
Evento: Palestra aberta com as médicas Maira Caleffi (Femama) e Salete Rios (Demed)
Data: 6 de outubro, quinta-feira
Hora: 9 horas
Local: auditório da TV Câmara


Agência Câmara

sexta-feira, 30 de setembro de 2011

Projeto de lei que regulamenta a Profissão de Protesista Ortopédico tramita na Câmara dos Deputados

Na quarta, 28, a Comissão de Trabalho, de Administração e Serviço Público aprovou o Projeto de Lei 5635/05 que regulamenta a profissão de protesista/ortesista ortopédico.

Conforme o projeto, o protesista/ortesista ortopédico é o profissional que, a partir do conhecimento das necessidades reais da pessoa com deficiência física, considerando também aspectos relativos à prevenção de futuras deformidades, confecciona aparelhos destinados a esse segmento.

O objetivo do projeto é resguardar os direitos e salários desta categoria. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou em 2002 um regulamento técnico para disciplinar as empresas de ortopedia técnica, as de confecção de palmilhas e calçados ortopédicos e as de comercialização de artigos ortopédicos.

A proposta inicial foi alterada, permitindo que esse profissional tenha apenas a escolaridade de nível médio. O projeto original exigia nível superior.

A Comissão aprovou por unanimidade o parecer da relatora com complementação do voto, além do substitutivo adotado anteriormente pela Comissão de Seguridade Social e Família, com emendas. Uma delas permite que o terapeuta ocupacional, assim como o médico e o fisioterapeuta, prescreva a prótese ou a órtese feita pelo protesista/ortesista ortopédico.

Outra emenda aprovada determina que pacientes e cuidadores sejam instruídos quanto aos cuidados de higiene, manutenção e uso correto de próteses e órteses ortopédicas externas, sempre com a orientação do profissional de nível superior.

A proposta, que já havia sido aprovada pela Comissão de Seguridade Social e Família, tramita em caráter conclusivo.  Ou seja, se aprovada nas comissões, será transformada em lei, com a aprovação dos deputados que a compõem, sem a necessidade de encaminhamento para o Plenário da Câmara.

 A próxima comissão a apreciar o PL será a  (Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania).

Fonte: Agência Câmara

sábado, 10 de setembro de 2011

Home care como política pública, SIM!

Pra quem achava que tarefa de cuidador é uma obrigação da família (sim…há quem ache isso!…e pior… há gestor de entidade “em prol de deficientes” que também acha isso….), é bom saber que em outros países há políticas públicas específicas para home care.

Um dos programas mais bem estruturados é o da Inglaterra.  Mas o Chile também tem sua política de assistência integral, numa demonstração clara de que é possível a qualquer país – de primeiro mundo ou não – tirar as leis do papel e transformá-las em ações efetivas.

Cumpre ressaltar que a implementação de programas como esse, mais que vontade política, são fruto de uma consciência coletiva da qual ainda estamos longe.

É preciso um olhar disvinculado de dogmas religiosos e que seja capaz de dissociar o amor familiar e a solidariedade do castigo da abnegação, do sacrifício pessoal de familiares que são impelidos a abrir mão da própria vida, de seus planos e sonhos, e até mesmo de sua atividade financeira para tornarem-se – mais que cuidadores – supressores em tempo integral das necessidades do membro prejudicado.

A tarefa, muitas vezes, excede o emocional, tornando-se fisiologicamente sobrehumana já que, diferente de um cuidador profissional, que tem horários de trabalho e de folga definidos, o supressor de necessidades familiar não tem outra perspectiva a não ser o cotidiano ininterrupto de tarefas como alimentação, higiêne, administração de medicamentos, manutenção de equipamentos, acompanhamento em deslocamentos, etc.

Stress, depressão e tendências suicidas não tardam a se manifestar e são raras as estruturas familiares que resistem a tal desgaste. Some-se a tudo isso a dor de ver o ente querido numa condição humana difícil e, na maioria da vezes irreversível e progressiva, além do cruel e descabido sentimento de culpa por sua própria exaustão física e emocional.

Muitas são as demandas que envolvem pessoas com deficiência e suas famílias: educação inclusiva, inserção no mercado de trabalho, direitos previdenciários especiais, isenções de impostos, enfim, a lista é imensa e integralmente justa e necessária. Mas algumas questões são de vida ou morte.

Daí que a gerência de políticas públicas precisa estar pautada pelo conhecimento, de modo a estabeler prioriadades. E  o conhecimento se constrói na diversidade, no olhar sobre as diferentes condições e necessidades. Também se alimenta da experiência, do exemplo das boas práticas e do testemunho daqueles que vivenciam os problemas.

A palavra “público” vem do latim publicus significando o que é relativo ou pertencente ao povo, à população; portanto, significando o que é de todos.

Pois bem! As políticas públicas só farão juz a seus nomes quando realmente saírem dos textos das leis, das comissões políticas, dos projetos e  isntituições,  e sua natureza for internalizada por toda a sociedade e efetivamente forem postas a serviço de todos.

Até lá, continuaremos a assistir, indignados e impotentes, ao uso indiscriminado e indevido de recursos que são de todos nós e à ingerência de pessoas e instituições que escolhemos para nos representar e suprir.

sexta-feira, 12 de agosto de 2011

Prêmio Henri Nestlé destinará R$ 42.000,00 aos ganhadores. Inscrições até 31 de janeiro.

Premiação para profissionais e estudantes nas áreas de Alimentos, Nutrição, Saúde e Bem-Estar destinará R$ 42 mil aos ganhadores, além de notebooks e viagem à Suíça (Nestle)
 
Prêmio Henri Nestlé abre inscrições

A terceira edição do Prêmio Henri Nestlé está com inscrições abertas até 31 de janeiro de 2012. Serão destinados R$ 42 mil aos ganhadores, além de notebooks e viagem à Suíça para visitar o Nestlé Research Center.
 
Lançado em 2007, o prêmio tem por objetivo fomentar e valorizar a produção científica brasileira nas áreas de Alimentos, Nutrição, Saúde e Bem-Estar, reconhecendo profissionais e estudantes de graduação e pós-graduação de diferentes regiões do país.

A premiação é composta por duas categorias e três áreas temáticas – “Nutrição em Saúde Pública”, “Ciência e Tecnologia de Alimentos” e “Nutrição Clínica”.

Na categoria 1 podem participar profissionais e estudantes de graduação ou pós-graduação lato sensu (especialização, residência, aprimoramento).

O primeiro lugar receberá R$ 2,5 mil, um computador notebook e troféu, o segundo, R$ 2 mil, e o terceiro, R$ 1,5 mil. Todos receberão certificado.

A segunda categoria é destinada a profissionais e estudantes de pós-graduação stricto sensu (mestrado, doutorado e pós-doutorado).

O primeiro lugar será premiado com a viagem à Suíça, com despesas pagas (transporte, hospedagem e alimentação), troféu e certificado. O segundo lugar ficará com R$ 3,5 mil, e o terceiro, com R$ 2 mil, além dos certificados.

A avaliação será dividida em três etapas. Na primeira, serão selecionadas as dez maiores notas dos resumos de cada área. Na segunda fase, os participantes deverão enviar o trabalho completo para a seleção dos três melhores. E, na última etapa, serão conhecidos o primeiro, segundo e terceiro lugares de cada área.

Mais informações: www.nestle.com.br/phn

Fonte: Agência Fapesp 

sábado, 6 de agosto de 2011

Alagoas não atinge cobertura vacinal e Campanha contra Sarampo é prorrogada pela segunda vez

O Estado de Alagoas ainda não atingiu a meta de 95% de cobertura vacinal contra o Sarampo, estabelecida pelo Ministério da Saúde. Por esta razão a Secretaria de Estado da Saúde (Sesau) prorrogou pela segunda vez a campanha, cujo término está previsto para o dia 13 deste mês.

Dados do Programa Nacional de Imunização (PNI) revelaram que até as 10h20 desta sexta-feira (5), 328.124 crianças haviam sido vacinadas, o que representa apenas a 91,97% da população preconizada.

“A nossa convocação é para prevenir a saúde da população, então não se concebe que as pessoas negligenciem com o seu próprio bem estar. É preocupante, porque todos os municípios possuem postos de vacinação, então não há justificativa para deixar de se imunizar”, frisou Denise Castro, gerente estadual do PNI.

Ainda de acordo com Denise Castro, a meta em Alagoas é vacinar 335.015 crianças de 1 a menores de sete anos. Ela lembra que o Sarampo é uma doença contagiosa e grave, que pode levar à morte ou deixar sequelas.

Fonte: Alagoas 24hs

quinta-feira, 4 de agosto de 2011

Lista dos remédios que o governo fornecerá gratuitamente após 16 de fevereiro para todos que necessitarem

Lista dos remédios que o governo fornecerá gratuitamente após 16 de fevereiro para todos que necessitarem.

Basta levar a receita, CPF e Identidade a qualquer Farmácia Popular.

Remédios para anticoncepção, asma, diabetes, doença de Parkinson, glaucoma, hipertensão, osteoporose, rinite e outros estão disponíveis à toda população.

Confira e faça esta lista correr!

Fonte: email da Socióloga Marta Gil.

Você pode não necessitar, mas...

Envie aos seus amigos. Eles podem conhecer alguém que possa se beneficiar.

Clique aqui, para ter acesso à lista.

segunda-feira, 1 de agosto de 2011

COMISSÃO ESPECIAL DESTINADA A PROMOVER ESTUDOS E PROPOSIÇÕES DE POLÍTICAS PÚBLICAS E DE PROJETOS DE LEI DESTINADOS A COMBATER E PREVENIR OS EFEITOS DO CRACK E DE OUTRAS DROGAS ILÍCITAS.
54ª Legislatura - 1ª Sessão Legislativa Ordinária


PAUTA DE SEMINÁRIO
DIA 01/08/2011
LOCAL: Maceió/AL
HORÁRIO: 08h

A -
Seminário:

Evento: SEMINÁRIO ESTADUAL POLÍTICAS PÚBLICAS DE COMBATE ÀS DROGAS.
Coordenadora: Deputada Rosinha da Adefal
Relatora: Deputada Célia Rocha
Local: Alagoas - Maceió/AL
SEMINÁRIO ALAGOANO DE POLÍTICAS PÚBLICAS SOBRE DROGAS

Município de Maceió - Dia 01 Agosto de 2011
Local: Casa da Indústria – 04º andar, Av. Fernandes Lima, 385 – Farol Maceió - AL.
Programação:

08:30 – ABERTURA – Fala das Deputadas: Célia Rocha-PTB/AL ; Rosinha da ADEFAL-PTdoB/AL; e do Deputado Givaldo Carimbão-PSB/AL
09:00 - Início dos Trabalhos -Composição da mesa
  • Hino Nacional Palavra dos Integrantes da Mesa.

    EIXO 01 – PREVENÇÃO 9:30 h às 11:00 h
    Expositores: Terão 20 min (Para através de Data show mostrar o que faz e como poderia melhora).
    Rosa Augusta Oliveira R. de Melo – Psicóloga Pedagoga e Diretora do ACORDE.
    Major Valdenize Ferreira –Coordenadora do PROERD
    Bleine Oliveira Jornalista do Jornal Gazeta de Alagoas
    Noélia Costa – Presidente Fórum Permanente Sobre Drogas
    Aberta a palavra ao Público ( 10 min )

    EIXO 02 - TRATAMENTO E ACOLHIMENTO 11:00 h às 12:30 h
    Expositores : Terão 20 min (Para através de Data Show mostrar o que faz e como poderia melhorar.)

    Dr. Everaldo Moreira- Psiquiatra- CAPS-AD
    Dr. Marcelo – Psiquiatra e Coordenador Médico das Atividades do Projeto Acolhe Alagoas.
    Dra. Jorgina Sales Jorge – Enfermeira e Professora da Universidade Federal de Alagoas
    Jardel Aderico –secretário de Estado da Secretaria da Paz ( SEPAZ)
    Aberta a palavra ao Público ( 10 min )

    Das 12:30 h às 14:00 h - Será servido o almoço no restaurante do último andar da Casa da Indústria.

    EIXO 03 – REINSERÇÃO SOCIAL 14:00 h às 15:30 h
    Expositores : Terão 20 min (Para através de Data show mostrar o que faz e como poderia melhorar.)

    Suelly Souza Xisto – Psicóloga, Superintendente da área de Reinserção Social.
    Edilson de moura Souza – Psicólogo , Diretor CAPS-AD e Psicólogo do Hospital Portugal Ramalho.
    Lúcia Peti – Presidente do Amor Exigente
    Tereza Cristina Vidal Tenório – Assistente Social

    Aberta a palavra ao Público ( 10 min )


    EIXO 04 – REPRESSÃO AO TRÁFICO - 15:30 h às 17:00 h
    Expositores: Terão 20 min (Para através de Data Show mostrar o que faz e como poderia melhorar.)

    Ronilson Medeiros - Delegado da delegacia de Entorpecentes
    Flávio Saraiva – Delegado
    Dr. Flávio Costa – Promotor do Ministério Público
    Aberta a palavra ao Público (10 min)

    17:00 h ás 17:10 h – Apresentação do Vídeo: “Alagoas a Situação de Hoje com Drogas e como desejamos o amanhã sem Drogas.”.

    17:15 – Encerramento com as considerações finais da Coordenadora do evento

  • sábado, 30 de julho de 2011

    Agora, os planos de saúde tem obrigação de realizar cirurgias de implante coclear (o ouvido biônico)

    O "implante coclear" foi incluído entre os procedimentos cobertos pelos planos de saúde, conforme resolução publicada nesta sexta-feira, 29 de julho, no Diário Oficial da União. A cirurgia consiste na colocação de um aparelho auditivo que substitui as próteses tradicionais para pessoas com diagnóstico de surdez total ou quase total.

    A resolução é da Agência Nacional de Saúde Suplementar, que inclui o implante no "Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde", lista que determina a cobertura assistencial mínima dos planos privados de assistência à saúde contratados a partir de 1º de janeiro de 1999.

    De acordo com o Grupo de Implante Coclear do Hospital das Clínicas e da FMUSP, o aparelho de alta complexidade tecnológica, popularmente conhecido como "ouvido biônico", é composto de duas partes: uma interna e outra externa.

    "O implante é que estimula diretamente o nervo auditivo através de pequenos eletrodos que são colocados dentro da cóclea e o nervo leva estes sinais para o cérebro. É um aparelho muito sofisticado que foi uma das maiores conquistas da engenharia ligada à medicina. Já existe há alguns anos e hoje mais de 100.000 pessoas no mundo já o estão usando", informa o site do grupo.

    Fonte: G1

    Obesidade: mal da sociedade moderna também atinge o Brasil, é o tema do Repórter Justiça

    O Repórter Justiça desta semana mostra que a obesidade atinge cada vez mais brasileiros e que muitos estão recorrendo à cirurgia bariátrica para perder peso e recuperar a saúde.
    Pesquisa realizada pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) revela que o sobrepeso não discrimina sexo e nem idade. Entre crianças de  5 a 9 anos, o índice passa dos 30% e acima dos 20 anos o problema atinge 48% das mulheres e 50% dos homens.

    O problema da obesidade ultrapassa a medida da estética. Os riscos para a saúde também pesam e aparecem aí as doenças relacionadas à gordura corporal, como, por exemplo, aumento da pressão arterial, diabetes tipo 2 e apneia do sono. O caminho mais curto para tentar solucionar o problema tem sido a cirurgia bariátrica. Desde 2003, quando foi criada uma política pública no país para portadores de obesidade, até 2010, o número de cirurgias cresceu 150%, segundo o IBGE.

    Para equilibrar a balança, os especialistas recomendam aos pais que desde cedo ensinem as crianças a comer de forma saudável e incentivem a prática de exercício físico. Uma lição que também se aprende na escola. A rede pública de ensino do Distrito Federal, por exemplo, mantêm nutricionistas nas unidades de ensino para planejar o cardápio. A iniciativa segue determinação da Lei Federal nº 11.947/2009.

    O Repórter Justiça vai ao ar neste sábado, às 21h30, e pode ser visto durante a semana nos horários alternativos (domingo, às 16h; terça, às 13h30; quinta, às 18h; e sexta, às 4h30) e também no Youtube: www.youtube.com/reporterjustica.

    Detalhes do processo que permitiu a utilização de células tronco em pesquisas é o tema do programa "Grandes Julgamentos do STF"


    O programa Grandes Julgamentos do STF mostra nesta semana todos os detalhes do processo que declarou a constitucionalidade da lei de Biossegurança. Aprovada em 2005 pelo Congresso Nacional, a lei permitiu a utilização das células tronco embrionárias em pesquisas. O julgamento, que atraiu a atenção de toda a comunidade jurídica e cientifica, dividiu até os pesquisadores e mobilizou a opinião pública. Todos os olhos estavam voltados para a decisão do Supremo.


    O programa traz cenas emocionantes. Mostra a ansiedade daqueles que dependiam de uma decisão favorável para terem esperança na melhoria da qualidade de vida. Imagens exclusivas do esforço de pessoas paraplégicas, tetraplégicas, com doenças degenerativas, gente que veio de longe para acompanhar a sessão em Brasília. As manifestações dentro e fora do plenário, dos grupos contra e a favor aos estudos. Uma oportunidade para rever parte dos votos dos 11 ministros do STF que participaram da sessão que entrou para a história do tribunal.


    Entre os entrevistados do programa, a deputada federal Mara Gabrilli (PSDB-SP), que ficou tetraplégica depois de sofrer uma lesão permanente medular num acidente de carro, em 1994. Mara acompanhou todas as etapas do julgamento no Supremo e explica porque pessoas como ela podem voltar a sonhar com um futuro melhor.


    O programa ouviu também uma das maiores geneticistas do país, a coordenadora do Centro de Estudos do Genoma Humano da Universidade de São Paulo, Mayana Zatz. A pesquisadora esclarece o motivo pelo qual  a utilização das células embrionárias são tão promissoras e o que mudou na área cientifica depois da decisão do STF.


    A responsável pela Comissão de Bioética da CNBB, Confederação Nacional dos Bispos do Brasil, Lenise Garcia, contrária a realização dos estudos, defende no programa que as pesquisas não trazem certeza de cura. Pesquisadora do Departamento de Biologia Celular da Universidade de Brasília, ela fala sobre os aspectos éticos, do direito a vida, que segundo a CNBB, não teriam sido levados em conta pela decisão do Supremo.


    O programa vai ao ar nesta sexta-feira, às 20h, e será reprisado no sábado, às 6h30, e no domingo, às 17h.

    Fonte: TV Justiça

    quarta-feira, 20 de julho de 2011

    Brasil usa Twitter contra a dengue

    “Minha mãe está com suspeita de dengue”, tuitou uma mulher no Rio de Janeiro. A 350 quilômetros de distância dali, em São Paulo, outra pessoa tuitava: “Acho que estou com dengue. Tomara que eu esteja errado!”.

    Pequenas mensagens curtas como essas postadas no Twitter podem parecer ineficientes, a não ser para assustar as pessoas que te seguem. Mas, por incrível que pareça, elas podem ajudar o Brasil a controlar o vírus que mata centenas de pessoas todos os anos, o que provoca a dengue.


    Tudo isso graças a um software criado por brasileiros do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia. A equipe tem usado o programa para fazer a correlação entre a data e a localização das pessoas que tuitaram algo relacionado à doença e as estatísticas oficiais da dengue em cada região.


    Essa não é a primeira vez que a mídia social foi usada para a vigilância de doenças: o Twitter foi usado em 2009 para acompanhar a pandemia de gripe suína na população, por exemplo. Mas o site nunca antes tinha sido utilizado para rastrear a dengue, com a análise das cidades e dos indivíduos afetados. É também a primeira tentativa de coletar dados pessoais de usuários que contam suas experiências com uma doença em 140 caracteres.


    Os surtos de dengue acontecem todos os anos no Brasil, mas os focos afetados variam a cada temporada. Podem levar semanas para que todos os dados médicos sejam analisados de maneira geral, criando uma dor de cabeça para as autoridades de saúde. Com a análise via Twitter, essas respostas podem vir de maneira muito mais rápida.


    O software tem um funcionamento simples: ele filtra todos os tweets que contém a palavra “dengue”, coletando informações do usuário, como a sua localização. O aumento do uso da internet no Brasil tem facilitado a eficiência desse aplicativo.


    A equipe pretende analisar agora 181.845 tweets enviados entre dezembro de 2010 e abril de 2011 para compará-los com os dados oficiais do Ministério da Saúde. Termos como “dores nos ossos” e “dor no olho”, que são sintomas típicos de dengue, estão agora incluídos no software da equipe brasileira. A expectativa é a de que a cada ano seja maior o número de dados coletados – e mais eficaz a luta online contra a dengue.

    Fonte: Hypersciense

    sábado, 18 de junho de 2011

    Conheça os direitos das pessoas com doenças graves.

    Esta semana o Repórter Justiça fala sobre erros médicos e também sobre os benefícios assegurados às pessoas com doenças graves. Quem tem uma doença grave tem prioridade em andamentos de processos, no custeio de tratamentos médicos e pode usar o FGTS para pagar as despesas do tratamento. Até maio deste ano 11.700 trabalhadores com câncer e outros 41.900 portadores de HIV sacaram o FGTS da conta vinculada.

    Segundo José Maria Leão, superintendente nacional do FGTS, “neste momento o FGTS tem servido para melhorar a condição de saúde dessas pessoas que poderão contar com esses recursos na obtenção de um tratamento melhor”. Ele explica quais são os procedimentos para que os portadores de doenças graves possam retirar o benefício.

    A análise jurídica e o que define durante o julgamento se o erro foi negligência médica ou na verdade um resultado inesperado. O caso de Nádila Nogueira, a esteticista que ficou deformada ao fazer uma cirurgia plástica para retirar as estrias. Ela entrou na Justiça e recebeu uma indenização de 10 mil reais.

    Relatos de possíveis erros médicos chegam com freqüência à Defensoria Pública do Distrito Federal. São pelo menos 20 por mês, mas nem toda denúncia termina na Justiça. Para André Moura, defensor público, “existem casos em que é pura insatisfação da pessoa, o médico adotou o procedimento adequado, e a paciente não ficou satisfeita”.

    O Repórter Justiça vai ao sábado, às 21h30, e será reapresentado no domingo, às 16h; terça, às 13h30; e quinta, às 18h. 

    Também pode ser visto no Youtube (www.youtube.com/reporterjustica).

    Fonte: Notícias do STF

    segunda-feira, 13 de junho de 2011

    DOZE CONSELHOS PARA TER UM INFARTO FELIZ !!!

    Chamei pelo meu senso crítico, e fora os itens 10 e 11, vi que estava fazendo todos os demais até ontem. Hoje de manhã, mudei radicalmente o meu ritmo de vida.  E hora depois, este email, rs.
    Vamos ver se levo adiante, que é difícil que só, nesses tempos modernos, manter o equilíbrio.


    Quando publiquei estes conselhos 'amigos-da-onça' em meu site, recebi uma enxurrada de e-mails, até mesmo do exterior, dizendo que isto lhes serviu de alerta, pois muitos estavam adotando esse tipo de vida inconscientemente.

    1. Cuide de seu trabalho antes de tudo.  As necessidades pessoais e familiares são secundárias.

    2 Trabalhe aos sábados o dia inteiro e, se puder também aos domingos.

    3. Se não puder permanecer no escritório à noite, leve trabalho para casa e trabalhe até tarde.

    4. Ao invés de dizer não, diga sempre sim a tudo que lhe solicitarem.

    5. Procure fazer parte de todas as comissões, comitês, diretorias, conselhos e aceite todos os convites para conferências, seminários, encontros, reuniões, simpósios etc.

    6. Não se dê ao luxo de um café da manhã ou uma refeição tranqüila. Pelo contrário, não perca tempo e aproveite o horário das refeições para fechar negócios ou fazer reuniões importantes..

    7. Não perca tempo fazendo ginástica, nadando, pescando, jogando bola ou tênis. Afinal, tempo é dinheiro.

    8. Nunca tire férias, você não precisa disso. Lembre-se que você é de ferro. (e ferro , enferruja!!. .rs)

    9. Centralize todo o trabalho em você, controle e examine tudo para ver se nada está errado.. Delegar é pura bobagem; é tudo com você mesmo.

    10. Se sentir que está perdendo o ritmo, o fôlego e pintar aquela dor de estômago, tome logo estimulantes, energéticos e anti-ácidos. Eles vão te deixar tinindo.

    11. Se tiver dificuldades em dormir não perca tempo: tome calmantes e sedativos de todos os tipos. Agem rápido e são baratos.

    12. E por último, o mais importante: não se permita ter momentos de oração, meditação, audição de uma boa música e reflexão sobre sua vida. Isto é para crédulos e tolos sensíveis.

    Repita para si: Eu não perco tempo com bobagens.

    Atribuído ao Dr. Ernesto Artur - Cardiologista

    Fonte: um email de um amigo de trabalho (amigo??? Rs).
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